La industria europea de audífonos podría mejorar sus condiciones de acceso al mercado indio. El acuerdo de libre comercio entre la Unión Europea y la India, presentado por la Comisión Europea el pasado 11 de septiembre para su firma y conclusión, contempla una reducción progresiva de los aranceles aplicados a los dispositivos auditivos, sus componentes y accesorios. Sin embargo, el texto no incorpora nuevas garantías de acceso a la contratación pública sanitaria india.
La UE abre la puerta a una rebaja de los aranceles para exportar audífonos a la India
En el caso de los audífonos, el acuerdo establece diferentes condiciones según la clasificación arancelaria de cada producto
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El acuerdo prevé reducir o eliminar los derechos de aduana sobre el 96,6% de las exportaciones de mercancías de la UE a la India. Según las estimaciones de la Comisión Europea, los exportadores europeos podrían ahorrar hasta 4.000 millones de euros anuales en aranceles.
La tecnología médica figura entre los sectores potencialmente beneficiados. Actualmente, determinados equipos ópticos, médicos y quirúrgicos exportados desde la Unión Europea a la India están sujetos a aranceles de hasta el 27,5%.
Los aranceles de los audífonos bajarían del 13,8% al 3,75%
En el caso de los audífonos, el acuerdo establece diferentes condiciones según la clasificación arancelaria de cada producto.
Los audífonos incluidos en el código del Sistema Armonizado (SA) 90214090 pasarían de un arancel base del 13,8% al 3,75%.
Por su parte, los sistemas de audífonos de frecuencia modulada, clasificados bajo el código SA 90214010, quedarían exentos de aranceles a partir del undécimo año de aplicación del acuerdo.
Las piezas y accesorios incluidos en el código SA 90219010 alcanzarían la liberalización arancelaria a partir del octavo año.
Además de las rebajas arancelarias, el acuerdo contempla medidas destinadas a facilitar el comercio bilateral. Entre ellas figuran la simplificación de los procedimientos aduaneros, la autocertificación del origen de las mercancías y la creación de un grupo de trabajo entre la UE y la India sobre evaluación de la conformidad.
Este último mecanismo podría facilitar el diálogo sobre los requisitos técnicos aplicables a los productos sanitarios.
No obstante, el acuerdo no establece el reconocimiento automático de las certificaciones expedidas conforme al Reglamento europeo sobre productos sanitarios (MDR) ni el reconocimiento mutuo de las evaluaciones de conformidad.
Por tanto, los fabricantes europeos deberán seguir teniendo en cuenta los requisitos regulatorios aplicables en la India para comercializar sus dispositivos.
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